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Duolink® 原位精簡操作指南

更新時間:2023-11-28      點擊次數(shù):635

1.

封閉將封閉溶液添加至樣品中。
孵育
去除封閉溶液

2.

一抗將一抗在適當?shù)木彌_液中稀釋,并添加至樣品中。
孵育
在合適的緩沖液清洗兩次,每次5分鐘

3.

將兩份PLA®探針,以15的比例在適當?shù)木彌_液中稀釋,并添加至樣品中。
+37 °C孵育60分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次5分鐘

4.

H2O中以15的比例稀釋連接儲液。

在該溶液中以1:40比例稀釋連接酶并將混合物添加至樣品中。

+37 °C孵育30分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次2分鐘

5.

H2O中以15的比例稀釋擴增儲液。在該溶液中以1:80比例稀釋聚合酶并將混合物添加至樣品中。
+37 °C孵育100分鐘用1 x洗滌液B清洗2次,每次10分鐘用0.01x洗滌液B清洗1分鐘

6.

成像準備使用含有DAPIDuolink原位封固劑加載樣品,等待15分鐘,然后在熒光或共聚焦顯微鏡下進行分析。



注意

  • 使用沒有蓋玻片的開放液滴反應(yīng),并在加濕室中進行所有孵育。

  • 請使用冷凍塊將酶從冷凍室(-20oC)中取出。

  • 應(yīng)在搖床上以最小體積(70毫升),并輕微搖晃進行清洗。




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